cmmi培训(qa药师工作流程)

cmmi培训，qa药师工作流程？

药师岗位职责及工作流程：

cmmi培训(qa药师工作流程)

1、应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁，无污染物及污染源。特别是操作台面的清洁卫生。

2、保持药房内外清洁，严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入药架。个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药架或药柜中。

3、在核实的诊疗科目范围内，凭执业医师或助理执业医师的处方调配药品。

4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配使用。

5、调配处方应严格按照“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审核人员进行审核。处方审核人员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，青霉素与头孢是否有皮试及续用标识，否则拒绝调剂。

6、处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审核相关负责人签字）。

7、调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核。

8、处方审核员依照处方对调剂药品进行审核。

9、发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向患者正确介绍用法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、注意事项等。调配院内门诊及住院儿童用药时，应标明姓名及床位号。

10、处方所列药品不得擅自更改或代用。

11、处方应按国家规定时限保存，一般处方不少于1年，二类精神药品、毒性药品的处方不少于2年，麻醉药品、一类精神药品的处方不少于3年。

12、麻醉药品和第一类精神药品处方必须由有处方资格的执业医师开具，使用专用处方，调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以专册登记，加强管理，对不符合规定的，应当拒绝发药。

13、对不合格处方，进行复核与登记，通知处方医师更改完善错误处方。

14、开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的最大用量应符合国务院卫生管理部门的规定。

15、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用帐册，专用保险柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到票、帐、物相符，帐册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满之日起不少于5年。

16、麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录。

17、药房应设立专门的拆零柜台或药架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘，拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

18、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零柜台，不能与其他未拆封药品混放，并保持原包装及标签。

19、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零使用。

20、药品拆零使用时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及医疗机构名称，核对无误后，方可交给患者。

21、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。按“先进先出”的原则。

22、近效期药品（指效期不足3个月）在仓库货位上设置近效期标识牌。

23、避免药品浪费，对近效期的药品应及时与临床医生沟通，按月进行催用。

24、对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及使用控制。

25、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品使用。

26、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

27、注意收集各科室所用的药品不良反应的信息，并及时反馈并填报药品不良反应报告表。

28、定期收集、汇总、分析药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。

29、发生事故后，质量管理员应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施。

30、在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过。

31、对病员态度和蔼，耐心解释，虚心接受病员的批评和奖励，发药时耐心向病员说明服药方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，以免给病员增加不必要的顾虑。

32、缺药及时向上级报告，保证常用药品供给。

33、实行交接班制度，将当天未尽事宜记录在交接班本上，以备接班人知晓并完成遗留工作事务。

34、在规范的基础上，尽量节约药房的开支。

35、配合领导，完成领导下达的其他事宜。

中智科技集团是做什么的？

中智科技集团是一家提供智慧城市建设和运营服务的行业领先者。

公司成立于1998年，是国内较早通过CMMI国际评估的高科技企业之一。目前在上海总共拥有3600平方米的办公场所，在苏州拥有13000平方米的研发基地，公司员工1000人。在全球范围内的客户超过1000家，其中世界500强企业超过200多家。同时我们与IBM、Microsoft、Oracle、HP、Intel等国际知名企业建立了长期的战略合作伙伴关系。

华云科技外包什么情况？

华云科技外包情况是公司经营外包。

浙江华云信息科技有限公司（以下简称“华云科技”）成立于1994年9月，是一家在国内智能电网行业具有较强综合竞争能力的高新技术企业。华云科技公司已通过ISO9000质量管理体系国际认证、CMMI3级国际认证、省级高新技术企业认证，已认定为杭州市企业高新技术研究开发中心。目前，公司共取得3项实用新型专利、16项软件著作权。

公司在原有的电力自动化、电力信息化领域不断深化拓展，形成了面向智能电网的主要业务板块，包括：面向智能输变电的解决方案板块；面向智能配用电的解决方案板块等诸多方案解决板块。

公司不仅具备解决方案实现的能力，更拥有打造解决方案提供的服务能力，作为专业企业管理咨询及信息技术咨询、实施和服务提供商，公司专业提供管理咨询、信息技术、系统实施、经营外包服务、培训服务、系统运维等服务，从事管理软件的开发、咨询、销售、实施和维护及信息技术产品的销售、服务和研发，并长期为电力系统提供专业的电力行业信息化及通信应用解决方案、产品和服务。

在电子厂qa的职责是什？

电子厂里的QA一般要做以下工作： 1) 相关体系的认证及完善（ISO、GMP、CMMI 等等，不同性质企业要求不同）。 2）主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。 3）一般性品质工作。 4）质量培训工作。 5）对产品的管理，分析和测试。公司的研发进度，产品研发初期的标准制定及产品后期的研发都需要QA的参与，因此也要完成以下工作： 1.根据工程资料内部要求及时对产品的有关项目组织实验室测试。 2.制订品质计划。 3.对各种材料及成品之检验标准书进行审核。 4.即时处理客户抱怨及退货,以确保客户满意。 5.主持每周品质会议,并推动全公司相关部门人员共同提升品质。 6.统计、分析各品质会议,并推动全公司相关部门人员共同提升品质。 7.统计、分析各阶段品质不良,并推动各部门改善,以达到目标。 8.针对材料不良辅导供应商分析、改善。 9.做好品质记录,以便追溯。 10.稽核评估供应商,并做好相应记录。 11.考核下属业绩。